logo of the website

Běháme a pomáháme

Jsme komunita lidí, kteří milují běh a chtějí mu dát hlubší smysl. Motivujeme se a podporujeme – virtuálně v naší facebookové skupině, která má už více než 11 tisíc členů, ale taky naživo. Společně běháme již v 19 městech po celé České republice. O adventu, na závodech, jen tak. Naše heslo zní, že nikdy nikomu neutečeme. Sportujeme celý rok, hrdě nosíme svoje advenťácká trička a do kolonky „tým” v závodech nadšeně píšeme Advenťáci. Protože právě to jsme, skvělý tým!

Jak pomáháme

Adventní běhání

Od 1. do 25. prosince každý den minimálně 30 minut běháme. Pomáháme tak v předvánočním období plném cukroví a vaječňáku sami sobě, ale hlavně těm, se kterými se život nemazlil. Advenťáci sami, ale také naše partnerské firmy naběhané kilometry proměňují na peníze, které ve formě pomůcek či terapií zlepšují život našim hrdinům.

Běh Advenťáka

Chtěli jsme pomáhat i mimo advent. Od roku 2020 tak máme druhé běžecké Vánoce v červnu – charitativní Běh Advenťáka. Scházíme se hned v několika městech a společně si užíváme závod, skvělou atmosféru a pocit, který hřeje víc než červnové sluníčko – ten, který vzniká, když pomáháte.

Advenťácký e-shop

Jako další formu podpory provozujeme Advenťácký e-shop, kde můžeš udělat radost sobě i svým blízkým v průběhu celého roku. Část zisku (minimálně 50 Kč z každého kusu) jde opět těm, kterým pomáháme.

Podcast

I nám se běhá líp, když máme co poslouchat. Máš to taky tak? Právě pro tebe natáčíme každý prosinec 25 zajímavých rozhovorů s lidmi, kteří mají co říct. Povídáme si o běhání, o zdraví, o životě. A ty nás můžeš poslouchat při každém ze svých (nejen) adventních výběhů.

Zjisti více

Hrdinové, kterým společně pomáháme

Amálie

Amálka je osmiletá slečna, která se narodila ve 26. týdnu těhotenství, vážila jen 800 gramů. Překonala tři těžké infekce, z nichž jedna způsobila poškození mozku. Má dětskou mozkovou obrnu, hydrocefalus, zavedený shunt (odvod mozkomíšního moku) a centrální kvadruparézu. Pohybuje se pouze na vozíku.

Nicolas

Nicolas se narodil v listopadu 2018. Když mu bylo sedm měsíců, lékaři mu diagnostikovali nádor na mozku, který zasáhl oblast zrakových nervů. Po první operaci, kdy byl nádor částečně odstraněn, Nicolas bohužel ztratil zrak. Zasažena byla i hormonální část mozku, a tak dnes potřebuje denně několik dávek léků – na hormony, epilepsii, růst i ředění krve.

Ella

Elli je tříletá holčička, která se narodila jako zdravé miminko. Brzy se ale ukázalo, že její vývoj neprobíhá tak, jak by měl. Po více než roce hledání přišla vzácná diagnóza – genetický Arboleda-Tham syndrom, který ovlivňuje její mentální i fyzický vývoj. V září 2024 přibyla ještě diagnóza CVI – zrakové vady, která Elli ztěžuje zpracování vizuálních podnětů.

Valérie

Valinka je krásná a moc šikovná čtrnáctiletá slečna, která se narodila předčasně ve 32. týdnu těhotenství s váhou 1400 gramů. Brzy přišla diagnóza dětské mozkové obrny (DMO) a středně těžké mentální retardace.

Amálie

Amálka je osmiletá slečna, která se narodila ve 26. týdnu těhotenství, vážila jen 800 gramů. Překonala tři těžké infekce, z nichž jedna způsobila poškození mozku. Má dětskou mozkovou obrnu, hydrocefalus, zavedený shunt (odvod mozkomíšního moku) a centrální kvadruparézu. Pohybuje se pouze na vozíku.

Nicolas

Nicolas se narodil v listopadu 2018. Když mu bylo sedm měsíců, lékaři mu diagnostikovali nádor na mozku, který zasáhl oblast zrakových nervů. Po první operaci, kdy byl nádor částečně odstraněn, Nicolas bohužel ztratil zrak. Zasažena byla i hormonální část mozku, a tak dnes potřebuje denně několik dávek léků – na hormony, epilepsii, růst i ředění krve.

Ella

Elli je tříletá holčička, která se narodila jako zdravé miminko. Brzy se ale ukázalo, že její vývoj neprobíhá tak, jak by měl. Po více než roce hledání přišla vzácná diagnóza – genetický Arboleda-Tham syndrom, který ovlivňuje její mentální i fyzický vývoj. V září 2024 přibyla ještě diagnóza CVI – zrakové vady, která Elli ztěžuje zpracování vizuálních podnětů.

Valérie

Valinka je krásná a moc šikovná čtrnáctiletá slečna, která se narodila předčasně ve 32. týdnu těhotenství s váhou 1400 gramů. Brzy přišla diagnóza dětské mozkové obrny (DMO) a středně těžké mentální retardace.

Co je u nás nového

LETOS SPOLEČNĚ ZMĚNÍME ŽIVOTY 11 HRDINŮM!

02. 11. 2025

LETOS SPOLEČNĚ ZMĚNÍME ŽIVOTY 11 HRDINŮM!


Cílem letošního adventního běhání bude proměnit tolik kilometrů na penízky, abychom mohli koupit speciální komunikační pomůcku pro sedmiletou Viktorku, aby mohla “mluvit” se svým okolím, speciální kočárek pro desetiletého Filípka, který miluje výlety a kterého již tatínek neunese na zádech v nosítku nebo také proto, aby pětiletý Danda mohl podstoupit intenzivní neurorehabilitace a udělat své první krůčky.

Příběhy všech našich letošních hrdinů si můžeš přečíst zde.


Naši letošní hrdinové jsou:

Pavlík

Štěpán

Viktorie

Lidka

Mia

Dvojčátka Amálka s Natálkou

Tomášek

Terezka

Filip

Dalibor


Pojď s námi běhat a pomáhat!

Opravdu to má ohromný smysl!


Všechny články