logo of the website

Běháme a pomáháme

Jsme komunita lidí, kteří milují běh a chtějí mu dát hlubší smysl. Motivujeme se a podporujeme – virtuálně v naší facebookové skupině, která má už více než 13 tisíc členů, ale taky naživo. Společně běháme již v 32 městech po celé České republice. O adventu, na závodech, jen tak. Naše heslo zní, že nikdy nikomu neutečeme. Sportujeme celý rok, hrdě nosíme svoje advenťácká trička a do kolonky „tým” v závodech nadšeně píšeme Advenťáci. Protože právě to jsme, skvělý tým!

Jak pomáháme

Adventní běhání

Od 1. do 25. prosince každý den minimálně 30 minut běháme. Pomáháme tak v předvánočním období plném cukroví a vaječňáku sami sobě, ale hlavně těm, se kterými se život nemazlil. Advenťáci sami, ale také naše partnerské firmy naběhané kilometry proměňují na peníze, které ve formě pomůcek či terapií zlepšují život našim hrdinům.

Běh Advenťáka

Chtěli jsme pomáhat i mimo advent. Od roku 2020 tak máme druhé běžecké Vánoce v červnu – charitativní Běh Advenťáka. Scházíme se hned v několika městech a společně si užíváme závod, skvělou atmosféru a pocit, který hřeje víc než červnové sluníčko – ten, který vzniká, když pomáháte.

Advenťácký e-shop

Jako další formu podpory provozujeme Advenťácký e-shop, kde můžeš udělat radost sobě i svým blízkým v průběhu celého roku. Část zisku (minimálně 50 Kč z každého kusu) jde opět těm, kterým pomáháme.

Podcast

I nám se běhá líp, když máme co poslouchat. Máš to taky tak? Právě pro tebe natáčíme každý prosinec 25 zajímavých rozhovorů s lidmi, kteří mají co říct. Povídáme si o běhání, o zdraví, o životě. A ty nás můžeš poslouchat při každém ze svých (nejen) adventních výběhů.

Zjisti více

Hrdinové, kterým společně pomáháme

Pavlík

Pavlíkův příchod na svět před 4 lety nebyl vůbec jednoduchý. Kvůli komplikacím během porodu strávil své první dny v resuscitační péči a od té doby je jeho život i život jeho rodiny plný lékařů a každodenních výzev.

Štěpán

Příběh 15 letého Štěpánka se začal psát již v bříšku u maminky. V bříšku tenkrát nebyl sám, ale se dvěma sourozenci. Na počátku těhotenství lékaři rozhodli o tom, že jeden z plodů bude muset být odstraněn, aby se zvýšila šance, že alespoň dvě děti budou zcela zdravé. Bohužel došlo k pochybení lékaře a usmrcen byl zcela zdravý plod a jeden ze zbývajících plodů byl poškozen. A tak se narodil Štěpán.

Viktorka

Viktorka je 7 letá usměvavá holčička, která se narodila přidušená, hypotonická, s velkou diastázou. Přesto odcházela z porodnice jako údajně zdravé miminko. Postupně se ale její vývoj opožďoval a v jejích dvou letech konečně podstoupila různá neurologická vyšetření a také svou první návštěvu lázní, kde se naučila chodit. Bohužel postupem času Viktorka přestala mluvit, hrát si, používat ruce a i sama jíst.

Lidka

Lidka je 12letá dívka, která se narodila jako zdravé dítě. V předškolním věku ale začala mít potíže se slabostí nožiček, problémy s rovnováhou a velkou únavou. Potíže se postupem času začaly zhoršovat a po jejích osmých narozeninách byla Lidce stanovena diagnóza velmi vzácného genetického onemocnění: Gorden-Holmes a Boucher-Neuhauser syndrom. Jde o progresivní nervosvalové onemocnění, které postihuje dolní i horní končetiny i část autonomního svalstva. Přítomna bývá i dystrofie oční sítnice. Léčba na tuto nemoc bohužel neexistuje.

Mia

Mia je 2,5letá holčička, která ve svém životě zažila již 4 rodiny a u které byl poškozen během porodu mozek vlivem nedokrvení. Malá bojovnice má těžkou psychomotorickou retardaci a vývojově nyní odpovídá dítěti zhruba ve věku 9 měsíců. Stravu přijímá hadičkou zavedenou přímo do bříška přes speciální pumpu a často zvrací, protože má výrazný reflux. Nosí brýle s +6,5 dioptriemi, aby lépe viděla na svět, který jí moc zajímá.

Amálka a Natálka

Natálka a Amálka se narodily jako předčasně narozená dvojčata ve 29. týdnu těhotenství. Obě dívky mají dětskou mozkovou obrnu, která ovlivňuje jejich pohybové schopnosti. Amálka se dokáže částečně pohybovat po čtyřech, Natálka je ležící a trpí výraznou spasticitou svalů i kloubů na končetinách.

Tomášek

Tomášek se narodil před 11 lety a hned po porodu nedýchal. Ze začátku nikdo z lékařů nevěděl, co mu je. Až za 14 dní paní doktorku napadlo, že by mohl mít velmi vzácné onemocnění zvané Centrální kongenitální hypoventilační syndrom (CCHS). CCHS je vrozené onemocnění nervového systému, při kterém mozek nedokáže správně řídit dýchání, a to zejména během spánku. Většina pacientů potřebuje umělou plicní ventilaci, aby se neudusili a mohli dýchat.

Terezka

Terezka je krásná, 13 letá holčička, která se před necelými třemi lety ocitla v jiném světě. Rodina se právě chystala na výlet do Beskyd a Terezka šla, tak jako “vždycky” tancovat do malé tělocvičny v podkroví domu. Bohužel ale spadla a než k ní někdo z rodiny doběhl, aby jí pomohl vrátit dech, tak zůstala nějakou dobu bez kyslíku.

Filip

Filípek byl v bříšku u maminky zcela zdravé miminko, ale bohužel se zkomplikoval jeho porod a on se narodil bez známek života. Chlapečka se podařilo oživit, ale následky těžkého vstupu do života nyní nenese jen on, ale i celá jeho rodina.

Dalibor

Dalibor je 5 letý chlapeček, který miluje plavání - ve kterém dokonce i závodí - paralezení a svého parťáka tříletého brášku Vildu. Od ledna nastoupí kluci do stejné školky.

Co je u nás nového

Všechny články